Triple Screening

La prueba de triple screening es una prueba no invasiva mediante la cual se puede detectar el grado de probabilidad de que el feto sufra ciertas anomalías de tipo congénito. Las más comunes son el síndrome de Down (trisomía 21) y las malformaciones del tubo neural, como la espina bífida.


El estudio se basa en analizar y cuantificar los valores de tres sustancias producidas por el feto: la alfafetoproteina (AFP), el estriol y la gonadotrofina coriónica humana (HCG).

El valor final, después de compararlo con los valores de referencia y con el umbral a partir del cual se considera que se entra en una franja de mayor riesgo, proporciona el grado de probabilidad de malformaciones:

• Valores de AFP o de estriol bajos y de HCG elevados, indican alto riesgo de que el feto sea portados de síndrome de Down.
• Valores de AFP o de HCG elevados, indican la presencia de un defecto del tubo neural.

Cuando el triple screening da resultados significativos, se procederá a realizar exámenes más precisos para confirmarlo, el más común de los cuales es la amniocentesis.

El día de la prueba, el médico registrará los siguientes datos de la embarazada: edad, peso, fecha de la última menstruación y fecha probable del parto. La paciente deberá estar entre la 11ª y la 14ª semana de gestación. Se procederá a realizar una extracción de sangre venosa, generalmente en el antebrazo. La muestra será llevada a un laboratorio de análisis y, en condiciones normales, los resultados se podrán tener en una o dos semanas.

Se trata de una simple extracción de sangre, totalmente libre de riesgos para la madre y el feto.


Cuando te hacen esta prueba no te paras a pensar si el resultado de ella no fuera lo esperado, simplemente te la haces. Hay personas que deciden no realizársela, dado que no les importa el resultado de este estudio porque ni se harían la amiocentesis ni interrumpirían el embarazo. Yo sí decidí hacérmela, quería saber los resultados y poder tomar una decisión. No sé cuál habría tomado, soy de las personas que creen que para tomar este tipo de decisiones tienes que verte en esa situación, pero ayer fui a por los resultados. Por suerte, no tendré que plantearte nada porque el riesgo fue bajo.

Fue bajo hace 20 meses, ¿por qué no iba a serlo ahora? ¿Qué había cambiado dentro de mi en 20 meses, además de dos años más (la otra vez tenía 29)? La edad es un factor que influye mucho en esta prueba, pero yo todavía soy "joven" como para que contribuya a cambiar mucho el resultado. No sé que hubiera pasado si el riesgo no hubiera sido bajo, pero lo fue y puedo respirar un poco más tranquila.

Mi querida ginecóloga fue más agradable que la primera vez que nos vimos. Se limitó a ver el resultado, la enfermera lo apuntó y pasó a darme un papelito para que me citaran el 30 de noviembre. No me pesó, no me tomó la tensión y ni me miró, qué diferencia con mi anterior embarazo. La consulta hubiera sido de 1 minuto escaso si no llega a ser por un problema informático y se le hubiera cerrado la aplicación, momento en el cual le pregunté por el Nervoheel aunque no pudo ayudarme. Volví a casa con la sensación de que si hubiera ido otra persona me habría ahorrado el viaje.

Por suerte tuve un buen resultado y tenía que estar contenta, pero no se por qué no me sentí diferente.

P.D.: El lunes iré a mi ginecólogo privado a ver si puede decirme qué será, así que aprovecho para recordaros (a los que no hayáis participado) que a la derecha tenéis la posibilidad de votar por niño o niña. Quizá dentro de poco lo sabremos...